動物跑臺實驗系統產品描述：

小動物跑步機主要用于小鼠、大鼠、兔子及其他動物訓練和新陳代謝研究，使用它可使訓練量化更加準確，同時又是動物體能/耐力/運動損傷/運行營養藥物/運動生理和病理等研究的必要實驗設備。

設備由7寸觸摸屏控制，可以設置加電或不加電，可以調節電刺激的電流大小，可以對對應通道進行屏蔽，可以預設電擊次數或預設的電擊時間來判斷小動物已經力竭,跑步機傾角0-30°可調。

產品特點：

1、操作方式：觸摸屏手動操作；

2、通道數：5跑道，模塊化設計，根據需要調整跑道數，每個跑道獨立打開，長度獨立可調（30~60cm）;

3、電機：系統采用進口伺服電機，精度（1/115200）高，響應速度（1ms）快、噪音小（<30dB）；

4、電機控制：采用閉環反饋控制。控制精度高，實時性強，速度控制范圍0-100m/min。

5、電刺激：采用直流恒流電流可調的刺激方式，刺激范圍0-4.5mA，步進0.05mA；

6、信號檢測：系統采用電流檢測電擊次數，解決了以往對管檢測的一系列問題，包括反應慢、有盲區、抗干擾能力差、信號準確性差等問題都得到了有效的解決。

7、系統可預設置電擊次數，當動物達到設定的電擊次數后，結束實驗，記錄各項數據。

8、測量精度：系統測量動物運動距離精度達到厘米級別，wu差＜0.1%。

9、自我保護機制：系統根據動物的受刺激情況，自動判別并記錄力竭時間，同時停止對該動物的刺激，有效的保護了動物。

10、數據瀏覽及打印：系統自動保存50組實驗數據，實驗員可以瀏覽任意實驗數據，并同時提供打印和上傳至電腦，方便用戶后期處理數據。

11、電動角度調節功能，跑臺傾角±25°可調，電動控制。

12、數據自動存儲，COM接口與計算機連接。

13、試驗指標：運動距離、電擊次數、試驗時間；

動物跑臺實驗系統操作簡要說明：

1、購進的大小鼠首先在實驗室進行一周左右的生活環境的適應性飼養。

2、第二周進行跑臺適應性運動訓練；

通常跑臺慢速運動，設定速度為15-20米/分鐘，（為了獲得更好的訓練效果，可以分段設定不同速度；如：第一個3分鐘速度設為5米/分鐘，第二個3分鐘速度設為10米/分鐘，第三個3分鐘速度設為15米/分鐘，最后1分鐘速度設為20米/分鐘，采用這種循序漸進的訓練方式，可以讓動物更快適應跑步機訓練節奏）把鼠放入艙內一分鐘后，施加電刺激，刺激電流調至0.8mA左右。小鼠受電刺激后會馬上跳上移動跑臺臺面，朝跑臺相反方向移動。如果跳到臺面上的鼠不跑，會被傳送帶帶入電刺激區再次受電刺激擊打，它又會跳上傳送帶奔跑。奔跑訓練每天一次，每次十分鐘，這樣訓練大約要進行5-6次(做正式實驗時應剔除個別始終拒跑的鼠)。

3、正式實驗時，科研人員按研究項目的需要，設定運動速度、跑臺坡度角等進行動物運動跑臺實驗。

4、聲光刺激與電刺激綜合應用說明：

電刺激是肉體接觸性的刺激，一般講對動物的生理指標是有影響的。聲光刺激屬于無接觸的刺激，一般對生理指標無影響。如果聲光電刺激同時施加時。行為學研究表明，多次訓練后，老鼠會逐漸記憶電刺激與聲光刺激的聯系，即當鼠聽到聲音同時看到光時，鼠會憑記憶意識到有電壓存在，會馬上跳入傳送帶上奔跑。這樣做的目的是當即使無電壓只有聲光刺激時，鼠也會正常運動，減少了電刺激對運動鼠生理指標的影響。

氣體刺激動物跑步機克服了傳統電刺激對動物的生理指標是影響的干擾，刺激更溫和，對動物無損傷，同時能達到驅趕動物進入跑帶奔跑的目的。

我公司可根據客戶的特殊應用、特殊需求提供功能定制服務，也可以提供相關的實驗服務，詳情請來電問詢。

相關文獻

[1]Qinqin He, Liwei Ji, Yanyan Wang, Yarong Zhang, Haiyan Wang, Junyan Wang, Qing Zhu, Maodi Xie, Wei Ou, Jun Liu, Kuo Tang, Kening Lu, Qingmei Liu, Jian Zhou, Rui Zhao, Xintian Cai, Nanfang Li, Yang Cao, Tao Li, Acetate enables metabolic fitness and cognitive performance during sleep disruption, Cell Metabolism (IF 29.0)), 2024,ISSN 1550-4131.

[2]Zijun Chen,… , Yixiao Luo, Yingjie Zhu, GLP-1R–positive neurons in the lateral septum mediate the anorectic and weight-lowering effects of liraglutide in mice, J Clin Invest (IF 19.456). 2024;134(17):e178239. 

[3]Wu N, Yin A, Yu X, et al. Exclusive Breastfeeding Drives AMPK‐Dependent Thermogenic Memory in BAT and Promotes Long‐Term Metabolic Benefits in Offspring[J]. Advanced Science (IF 14.1), 2025: e08956.

[4]Xu Y, Jiang J, Li T, et al. Alginate oligosaccharides prevent and treat obesity by promoting brown fat thermogenesis rather than regulating gut microbiota[J]. Journal of Advanced Research, 2025.（IF 13.0)

[5]Su D, Jiang T, Song Y, et al. Identification of a distal enhancer of Ucp1 essential for thermogenesis and mitochondrial function in brown fat[J]. Communications Biology, 2025, 8(1): 31.

[6]Gao Y, Zhang J, Cao M, et al. MDPAO1 Peptide from Human Milk Enhances Brown Adipose Tissue Thermogenesis and Mitigates Obesity[J]. Molecular and Cellular Endocrinology, 2024: 112443.

[7]Zhang J, Li S, Cheng X, et al. Graphene-Based Far-Infrared Therapy Promotes Adipose Tissue Thermogenesis and UCP1 Activation to Combat Obesity in Mice[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2025, 26(5): 2225